Der Nicht-invasive Pränataltest (NIPT) bestimmt aus mütterlichem Blut mögliche Veränderungen im Erbgut Ihres ungeborenen Kindes, sogenannte Chromosomenstörungen, hierzu zählen je nach Testsystem beispielsweise
Auf Wunsch erfahren Sie auch, ob Sie ein Mädchen oder einen Jungen erhalten.
Im Gegensatz zu invasiven Methoden wie der Fruchtwasseruntersuchung oder Mutterkuchenuntersuchung ist diese Untersuchungsmethode für Ihr ungeborenes Kind absolut ungefährlich und die drei am häufigsten auftretenden fetalen Chromosomenauffälligkeiten können durch eine risikolose Blutentnahme relativ sicher festgestellt oder ausgeschlossen werden. Die Testverfahren untersuchen jedoch nur ausgewählte Chromosomen auf bestimmte Anomalien. Andere Veränderungen des Erbgutes oder nicht genetisch bedingte Erkrankungen werden nicht erkannt.
Wir beraten Sie bei Bedarf gerne und bieten diese erweiterte Untersuchung im Rahmen des Ersttrimester-Screenings an.
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